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125

抑制剂 & 化合物

80

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5116	Iprodione	Others; Reactive Oxygen Species; Antifungal	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Others
	Iprodione 是一种二甲酰亚胺类的高度特异性杀菌剂，能通过产生自由氧自由基引起氧化损伤。
T9753	LEI110	Phospholipase	Metabolism
	LEI110 是一种有效的 Phospholipase A2, group XVI (PLA2G16) 抑制剂，Ki 值为 20 nM。 LEI110 是 HRASLS 硫醇水解酶家族（即 PLA2G16、HRASLS2、RARRES3 和 iNAT）的选择性泛抑制剂。
T2496	(Z)-Semaxinib SU5416	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Z)-Semaxinib (SU5416) 是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM)，对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍，对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
T15371	Gardiquimod	TLR; HIV Protease	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。它是一种咪唑喹啉类似物，是一种 TLR7/8 激动剂。
T27478	GSK3987	Liver X Receptor	Metabolism
	GSK3987 是广谱LXRα/β激动剂，EC50分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达，诱导细胞甘油三酯的积累和胆固醇流出。
T1057	Azilsartan TAK-536,阿齐沙坦	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
T9945	MNK8 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂，降低STAT3与DNA 结合的能力，对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。
T1406	Amantadine hydrochloride 盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride	Dopamine Receptor; Influenza Virus	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。
T6412	CVT-12012	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂，能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性，它们的IC50值分别为 38 nM，6.1 nM。
T12931	SLC13A5-IN-1	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。
T28903	T-3364366 T 3364366,T3364366	Others	Others
	T-3364366 是一种噻吩并嘧啶酮 delta-5 去饱和酶 (Δ5D) 抑制剂，在 HepG2 和 RLN-10 细胞中的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。
T14766	BPH-715	Others; Parasite	Microbiology/Virology; Others
	BPH-715 抑制恶性疟原虫的肝脏阶段生长，对 HepG2 细胞中的恶性疟原虫外红细胞的形成的 IC50 为 10 μM。
T7088	Diflubenzuron Dimilin,氟脲杀,Difubenzuron,Larvakil,Difluron	P450	Metabolism
	Diflubenzuron (Larvakil) 是杀虫剂 Dimilin 的有效成分，具有杀幼虫和杀卵作用。
T65086	Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride	Apoptosis; Phosphatase	Apoptosis; Metabolism
	Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 可能会引起致敏作用。 Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 促进 HepG2 （IC50= 62μM）和SK-Hep1（IC50= 151μM）细胞凋亡且对蛋白磷酸酶2A具有抑制作用。
T67776	PCSK9-IN-11	Others	Others
	PCSK9-IN-11 (compound 5r) 是口服有效的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-11 在 HepG2 细胞中抑制 PCSK9 转录活性 (IC50= 5.7 μM)。 PCSK9-IN-11 可以增加 LDL 受体 (LDLR) 蛋白水平，可用于动脉粥样硬化研究。
TP1881L1	Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base)	Others	Others
	Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base) 是 Proprotein 转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂。 PCSK9 与 LDL 受体结合的强效抑制剂 (IC50 = 0.8 μM)。恢复用 PCSK9 处理的 HepG2 细胞中的 LDL 摄取。
T60654	KDM4C-IN-1	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	KDM4C-IN-1 是一种具有选择性和高效性的KDM4C 抑制剂（IC50：8 nM），具有潜在的抗癌活性。KDM4C-IN-1 抑制 HepG2 和 A549 细胞的生长，可用于研究白血病。
T3132	SC66	Apoptosis; Akt	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SC66 是一种Akt 抑制剂，可降低细胞活力。它以剂量和时间依赖性地抑制肝癌细胞的集落形成和诱导凋亡。
T83627	Pim-1 kinase inhibitor 8	Pim; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling
	Pim-1 kinase inhibitor 8 是一种高效的 Pim-1 kinase 抑制剂，具有抗癌活性，可有效抑制细胞迁移。Pim-1 kinase inhibitor 8 对 MCF-7 和 HepG2 细胞有细胞毒性，是研究乳腺癌的候选化合物。
T8740	COH-SR4 COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)	Others; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂，可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点，并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂，通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。
T14878	CAY10566	Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂，在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化。
T67791	BMS-903452	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	BMS-903452是一种有效的、具有选择性的 GPR119激动剂，EC50为14 nM。BMS-903452可用于治疗急性和慢性啮齿动物糖尿病。GPR119主要在胰腺 b 细胞和胃肠道肠内分泌细胞中表达，对9种不同的细胞色素 P450酶没有显著的抑制作用(IC50 > 40 μM)，不激活 PXR (EC50>50 μM)，并且对肝脏(HEPG2)细胞系没有毒性。
T37149	Carbamazepine 10,11-epoxide	Others	Others
	Carbamazepine 10,11-epoxide 是抗惊厥药卡马西平 (carbamazepine) 的活性代谢物。它由卡马西平通过微粒体中的细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP3A4 和 CYP2C8 形成，微粒体分别由表达 CYP3A4 或 CYP2C8 的 HepG2 细胞制备。它对小鼠电击诱发的癫痫发作具有抗惊厥活性。
T36126	TMP-153
	Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) catalyses the esterification of excess cellular cholesterol with fatty acids and is important for intestinal cholesterol absorption, hepatic lipoprotein secretion, and cholesterol accumulation in vascular tissues. ACAT inhibitors improve plasma lipid profile and ameliorate proteinuria in nephrotic animals. TMP-153 is a quinolyl derivative that inhibits ACAT with IC50 values of 5-10 nM in various animals. At 0.5-1.5 mg/kg, TMP-153 dose-dependently reduc...
T0085	Entecavir monohydrate SQ 34676,BMS-200475,Entecavir hydrate,恩替卡韦 (1水合物),恩替卡韦一水合物	HBV	Microbiology/Virology
	Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂，在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
T0085L	Entecavir BMS200475,SQ34676,恩替卡韦	HBV	Microbiology/Virology
	Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂，在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。
T26863	BMS-929075 BMS 929075,BMS929075	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BMS-929075是一种具有口服活性 HCV NS5B 复制酶 (HCV NS5B replicase) 手掌位点变构抑制剂，具有有效性、较高的口服生物利用度和药代动力学参数。BMS-929075 显示出细胞毒性。
T73582	EB1	MNK	MAPK
	EB1 是一种具有有效性和选择性的 MNK 激酶抑制剂，对 MNK1和 MNK2 具有抑制作用 IC50 分别为 0.69 μM 和 9.4 μM。EB1 抑制癌细胞的生长，促进细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。
T72057	H1k	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	H1k 是一种 eudistomin Y 荧光衍生物和溶酶体靶向抗增殖剂。它可以剂量依赖性地增加自噬信号，下调细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase, CDK1)和细胞周期蛋白 B1的表达。
T15675	Tirbanibulin Mesylate KX2-391 Mesylate,KX01 Mesylate	Microtubule Associated; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) 是一种 Src 抑制剂，靶向 Src 的肽底物位点。在肿瘤细胞中，GI50值为 9-60 nM。
T34582	SC-III3
	SC-III3 is a novel scopoletin derivative, induces autophagy of human hepatoma HepG2 cells through AMPK/mTOR signaling pathway by acting on mitochondria. SC-III3 reduces the viability of HepG2 cells and tumor growth of HepG2 xenograft mouse model. It induc
T20907	DBC 3,4,5,6-Dibenzocarbazole
	DBC, a ubiquitous environmental pollutant, induces significant DNA strand break levels and micronuclei in HepG2 cells.
T26936	C188 Cpd188,STAT3-IN-C188,Cpd-188,C 188,C-188
	C188 is a cell-permeable naphthol compound and a STAT3 inhibitor. C188 inhibits IL-6-stimulated STAT3 Tyr705 phosphorylation and nuclear translocation in HepG2 cells by targeting STAT3 SH2 domain peptide-binding pocket, while exhibiting little effect agai
T39048	Sel-green
	Sel-green is a selective selenol fluorescent probe used for quantifying the selenocysteine (Sec) content in the selenoenzyme thioredoxin reductase, as well as imaging endogenous Sec in live HepG2 cells.
T83050	Anti-inflammatory agent 62
	Anti-inflammatory agent 62 减轻乙酰氨基酚诱导的HepG2肝毒性，其机制是通过调节炎症和氧化应激途径。
T63671	Anticancer agent 60
	Anticancer agent 60 对人 HepG2 细胞具有抗增殖效果，其 IC50 值为 4.13 μM。在人 HepG2 异种移植小鼠模型中，Anticancer agent 60 表现出抗肿瘤活性。
T34492	Salinazid Nilazid,Salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone,Salizid,Salizide,Nupasal,SIH1	Others	Others
	Salinazid (Salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone) 是一种有效的抗结核药。
T71815	TX-1918
	TX-1918 is a cell-permeable tyrphostin derivative that inhibits eukaryotic elongation factor-2 kinase (eEF-2K). TX-1918 disrupts the proliferation of HepG2 and HCT116 tumor cells.
T83051	Anti-inflammatory agent 61
	Anti-inflammatory agent 61 (Compound 5b)为一种高效抗炎化合物，能够降低LPS诱导的RAW 264.7细胞中的TNF-α表达，并可缓解APAP引起的HepG2细胞炎症。
T61461	Anticancer agent 37
	Anticancer agent 37 (compound 18) is a sulfonylurea derivative known for its potent anticancer activity. It efficiently inhibits the growth of HePG2 cells, displaying an IC 50 value of 17.2 μg/mL [1].
T37544	Anhydroophiobolin A
	Anhydroophiobolin A is an ophiobolin fungal metabolite that has been found in C. heterostrophus fermentation broths. It is cytotoxic to HepG2 and K562 cancer cells (IC50s = 55.7 and 39.5 μM, respectively).
T60459	Tubulin inhibitor 15
	Tubulin inhibitor 15 是有效的微管蛋白抑制剂，具有抗增殖活性。Tubulin inhibitor 15 在 HepG2 细胞中表现出细胞毒性。
T60460	Tubulin inhibitor 16
	Tubulin inhibitor 16 是有效的微管蛋白抑制剂，具有抗增殖活性。Tubulin inhibitor 16 在 HepG2 细胞中表现出细胞毒性。
T37007	Resistoflavine
	Resistoflavine is a metabolite of the marine actinomycete S. chibaensis. It slows the growth of and is cytotoxic to HMO2 and HepG2 cells with mean lethal concentrations (LC50) of 0.013 and 0.016 μg/ml, respectively.
T61641	Antiparasitic agent-5
	Antiparasitic agent-5 (compound 8h) exhibits potent selectivity as an antiparasitic agent against Leishmania infantum (L. infantum), with an IC50 value of 2.50 μM. Additionally, this compound displays cytotoxic effects on HepG2 cells with a CC50 value of 6.78 μM [1].
T72487	Anticancer agent 99
	Anticancer agent 99 对 HepG2 细胞有较好的抗癌活性，其 IC50值为 35.9 μM。Anticancer agent 99 可以诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗增殖作用。
T63002	VEGFR-2-IN-15
	VEGFR-2-IN-15 (Compound 14b) 是一种 VEGFR-2 的有效抑制剂。VEGFR-2-IN-15 能够抑制 HepG2 细胞在 Pre-G1 期的生长，诱导细胞凋亡。
T60244	(Z)-α-Cyanostilbene
	(Z)-α-Cyanostilbene (化合物 8)，是一种双氰基取代的丙烯腈，对 HeLa 和 HepG2 细胞显示出选择性的抗增殖活性，IC50值分别为 0.33 和 0.52 μM。
T80101	Z-GGF-CMK	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Z-GGF-CMK为一种针对ClpP1P2及蛋白酶体的蛋白酶抑制剂，其在HepG2细胞上展现出细胞毒性，具有125 μM的CC50值。
T61245	Antiparasitic agent-7
	Antiparasitic agent-7 (compound 5d) displays specific antiparasitic activity against Leishmania infantum (L. infantum), exhibiting an IC50 value of 2.85 μM. Additionally, Antiparasitic agent-7 demonstrates cytotoxicity against HepG2 cells with a CC50 value of 10.61 μM [1].

化合物

Cat.No: T5116

Target: Others, Reactive Oxygen Species, Antifungal

Cat.No: T9753

Target: Phospholipase

Cat.No: T2496

Synonym: SU5416

Target: VEGFR

Cat.No: T15371

Target: TLR, HIV Protease

Cat.No: T27478

Target: Liver X Receptor

Cat.No: T1057

Synonym: TAK-536,阿齐沙坦

Target: RAAS

Cat.No: T9945

Synonym: 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Target: STAT

Amantadine hydrochloride

Cat.No: T1406

Synonym: 盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride

Target: Dopamine Receptor, Influenza Virus

Cat.No: T6412

Target: Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Cat.No: T12931

Target: Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Cat.No: T28903

Synonym: T 3364366,T3364366

Target: Others

Cat.No: T14766

Target: Others, Parasite

Cat.No: T7088

Synonym: Dimilin,氟脲杀,Difubenzuron,Larvakil,Difluron

Target: P450

Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride

Cat.No: T65086

Target: Apoptosis, Phosphatase

Cat.No: T67776

Target: Others

Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base)

Cat.No: TP1881L1

Target: Others

Cat.No: T60654

Target: Histone Demethylase

Cat.No: T3132

Target: Apoptosis, Akt

Pim-1 kinase inhibitor 8

Cat.No: T83627

Target: Pim, PKC

Cat.No: T8740

Synonym: COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)

Target: Others, AMPK

Cat.No: T14878

Target: Dehydrogenase, Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Cat.No: T67791

Target: GPR

Carbamazepine 10,11-epoxide

Cat.No: T37149

Target: Others

Cat.No: T36126

Entecavir monohydrate

Cat.No: T0085

Synonym: SQ 34676,BMS-200475,Entecavir hydrate,恩替卡韦 (1水合物),恩替卡韦一水合物

Target: HBV

Cat.No: T0085L

Synonym: BMS200475,SQ34676,恩替卡韦

Target: HBV

Cat.No: T26863

Synonym: BMS 929075,BMS929075

Target: HCV Protease

Cat.No: T73582

Target: MNK

Cat.No: T72057

Target: CDK

Tirbanibulin Mesylate

Cat.No: T15675

Synonym: KX2-391 Mesylate,KX01 Mesylate

Target: Microtubule Associated, Src

Cat.No: T34582

Cat.No: T20907

Synonym: 3,4,5,6-Dibenzocarbazole

Cat.No: T26936

Synonym: Cpd188,STAT3-IN-C188,Cpd-188,C 188,C-188

Cat.No: T39048

Anti-inflammatory agent 62

Cat.No: T83050

Anticancer agent 60

Cat.No: T63671

Cat.No: T34492

Synonym: Nilazid,Salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone,Salizid,Salizide,Nupasal,SIH1

Target: Others

Cat.No: T71815

Anti-inflammatory agent 61

Cat.No: T83051

Anticancer agent 37

Cat.No: T61461

Anhydroophiobolin A

Cat.No: T37544

Tubulin inhibitor 15

Cat.No: T60459

Tubulin inhibitor 16

Cat.No: T60460

Cat.No: T37007

Antiparasitic agent-5

Cat.No: T61641

Anticancer agent 99

Cat.No: T72487

Cat.No: T63002

(Z)-α-Cyanostilbene

Cat.No: T60244

Cat.No: T80101

Target: Proteasome

Antiparasitic agent-7

Cat.No: T61245

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3S1251	Neoruscogenin	ROR	Metabolism
	Neoruscogenin 是甾体 sapogenin 家族的成员，是一种可生物利用且具有高亲和力的核受体RORα (NR1F1)激动剂。
T4034	Solamargine Solamargin,δ-Solanigrine,澳洲茄边碱	Apoptosis; p38 MAPK; P-gp; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Stem Cells
	Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭，在多种癌症中均表现出抗癌活性。
T3673	Mollugin 大叶茜草素,Rubimaillin	HER; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
T7060	Amantadine 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine	Others	Others
	Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。
T3844	Deltonin 三角叶薯蓣皂苷	ERK; Others; Akt; Endogenous Metabolite	Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷，抑制ERK1/2和AKT 的活化，具有抗肿瘤活性。
T5A2455	Arenobufagin 沙蟾毒精,沙蟾毒经	Others	Others
	Arenobufagin 是一种蟾蜍甾烯，从蟾蜍毒液中提取得到，具有抗癌活性。
TN1058	Pelargonidin chloride	NOS; Reactive Oxygen Species; Nrf2; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Pelargonidin chloride 是一种氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化作用。
TN2100	Pratensein 红车轴草素,三叶草	Others; NF-κB	NF-κB; Others
	Pratensein 是黄酮类化合物，能够减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平，改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。
T4519	Alisol A Alisol-A,泽泻醇 A	Autophagy	Autophagy
	Alisol A (Alisol-A) 是泽泻中的一种三萜类天然产物，可能是一种自噬诱导剂，具有抗癌活性。
TN1644	Flavanomarein	Others	Others
	Flavanomarein 是Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。它具有很好的抗氧化，降糖，降压和降血脂作用。
T5S1331	Herbacetin	c-Met/HGFR; Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗癌作用。它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂，能够直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。
T3S2325	Ardisiacrispin A 百两金素,Saxifragifolin B,LTS-4,Deglucocyclamin	HSV	Microbiology/Virology
	Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是一种常见的三萜皂苷，来自于紫金牛属物种。它与来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷具有相似的生物学特性，如对肿瘤细胞具有细胞毒活性、免疫调节和抗病毒活性。
T3904	Gomisin J	Calcium Channel; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性，在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达，从而抑制脂质积累。
T7027	EURYCOMANONE 东革阿里提取物,Pasakbumin A	Others	Others
	Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性，促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性，能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ，诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性，在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖从 5 到 20 微克/毫升。
TN2244	Sulfuretin 硫黄菊素	NF-κB; Autophagy	Autophagy; NF-κB
	Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。
T3867	Alpinetin 山姜素,(-)-alpinetin	BCL; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Alpinetin ((-)-alpinetin) 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物，能够活化PPAR-γ，具有抗炎、抗菌活性。它通过抑制增殖、调节 Bcl-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。
TN6694	5,6-Benzoflavone β-Naphthoflavone,beta-NF	Antioxidant	oxidation-reduction
	5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 是芳烃受体的外源配体，可破坏人肝癌 HepG2 细胞中的锌稳态。5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 具有抗炎和抗氧化活性，抑制通过 AKT/Nrf-2/HO-1-NF-kappaB 信号转导轴，抑制 LPS 诱导的炎症，抑制TNF-α诱导的ICAM-1和VCAM-1表达，可用于研究神经退行性疾病。
TN2111	Prunin Naringenin 7-0-glucoside,柚皮素-7-O-葡萄糖苷	Phosphatase; Anti-infection; Virus Protease	Metabolism; Microbiology/Virology
	Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B，IC50值为 5.5 μM。
T2854	Phillyrin Forsythin,连翘苷	P450; Influenza Virus; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Phillyrin (Forsythin) 是从连翘中分离出来的一种天然产物，具有抗甲型流感病毒的活性，以及抗菌和消炎作用。
T6S2023	Harpagoside	Others; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物，可抑制COX-1和COX-2活性，并抑制 NO 的产生。
TL0008	Gigantol	Wnt/beta-catenin; Glucosidase	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells
	Gigantol 是一种联苄基化合物，从几种药用兰花中获得，是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂，具有抗肿瘤活性。
TN1163	2'-Hydroxychalcone	Others	Others
	2'-Hydroxychalcone 是一种药物合成中间体，可用于合成黄酮类化合物。负载在纳米乳液中的2'-Hydroxychalcone 在Danio rerio 模型对副球孢子菌显示出杀真菌活性。2'-Hydroxychalcone 通过负载脂质的Hepg2细胞中的氧化应激诱导细胞毒性。2'-Hydroxychalcone 抑制通过逆转录聚合酶链反应确定的肿瘤坏死因子-α诱导ICAM-1，VCAM-1和E-选择素的稳态转录水平，因此可能会干扰其基因的转录。
T3895	Polyphyllin I 重楼皂苷I,重楼皂甙	Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
T4S1637	gamma-Mangostin Normangostin,γ-倒捻子素	Others; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	gamma-Mangostin (Normangostin) 是从药用植物山竹的果壳中提纯的一种天然产物，是一种竞争性5-HT2A 受体拮抗剂。它是运甲状腺素蛋白原纤维化抑制剂，与甲状腺素结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体，具有抗高血压、预防结肠癌等作用。
T6S1141	Ganoderic acid A 灵芝酸 A,灵芝酸A	Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB
	Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。
TN1856	Leachianone A Isokurarinone,里查酮 A	SGLT	GPCR/G Protein
	Leachianone A (Isokurarinone) 是从槐花中分离的一种天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗疟疾、抗炎和细胞毒性作用。
T4S0145	Corylifol A Corylinin,补骨脂异黄酮A	hCE; STAT; UGT	JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
	Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物，可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化，IC50值为0.81 μM。
TN1393	(-)-Anonaine 番荔枝碱	Apoptosis; Antioxidant; Parasite; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。
T3S1416	Decursin Decursinol angelate,前胡素,(+)-Decursin,紫花前胡素	Apoptosis; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂，是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长，迁移和侵袭。
T1704	Diosmetin Luteolin 4-methyl ether,香叶木素	P450; Trk receptor	Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Diosmetin (Luteolin 4-methyl ether) 是一种天然类黄酮，能够抑制人CYP1A 酶活性，在HepG2细胞的IC50值为40 μM。
T3776	Rhapontigenin 丹叶大黄素,Protigenin	P450; Antibacterial; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶，可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。
TN5346	Psiguadial D
	Psiguadial D shows significant cytotoxicity toward HepG2 and HepG2/ADM cells.
T81521	Penispidin A
	Penispidin A抑制HepG2细胞内的肝脏脂质积累现象。
T10045	15-Acetyl-deoxynivalenol	Others	Others
	15-Acetyl-deoxynivalenol is a highly toxic trichothecene found in cereals and exhibits toxicity to HepG2 cells.
T28021	meso-Dihydroguaiaretic acid
	meso-Dihydroguaiaretic acid is an LXR-α antagonist, it inhibits hepatic lipid accumulation by activating AMP-activated protein kinase in human HepG2 cells.
TN1670	Ganodermanondiol 灵芝酮二醇	HIV Protease; Nrf2; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Ganodermanondiol exhibits potent cytoprotective effects on t-BHP-induced hepatotoxicity in human liver-derived HepG2 cells, presumably through Nrf2-mediated antioxidant enzymes and AMPK.
TN3688	Coelonin	Others	Others
	Coelonin shows moderate cytotoxic activity against HepG2 cells.
TN4513	Meliasenin B	Others	Others
	Meliasenin B may cause hepatotoxicity, it displays dose-dependent toxicity on HepG2 cells.
TN3630	Chartarlactam A	Others	Others
	Chartarlactam A shows antihyperlipidemic effects in HepG2 cells.
T81531	Pedunculosumoside F
	Pedunculosumoside F，一种从Ophioglossum pedunculosum分离得到的同型黄酮苷，对HepG2 2.2.15细胞表现出细胞毒性，其CC50值为56.7 μM，但缺乏抗HBV活性。然而，其类似物能够抑制HBV感染的HepG2 2.2.15细胞中HBsAg的分泌。
TN3511	Bi-linderone	Others	Others
	Bi-linderone shows significant activity against glucosamine-induced insulin resistance in HepG2 cells at a concentration of 1 microg/mL.
T39613	11-epi-mogroside V
	11-epi-mogroside V, a compound found in the fruit of Siraitia grosvenori, possesses significant bioactivity by enhancing glucose uptake in vitro, specifically in human HepG2 cells.
T5526	Glycoborinine	BCL; PARP; ROS; Caspase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Glycoborinine is a potential molecule against cancer cells, it can induce HepG2 apoptosis through the mitochondrial-dependent pathway. Glycoborinine has photo-activated antimicrobial activity, it shows moderate inhibition on Nde I, Xba I, Nco I and Bcl I.
T81529	Peganumine A
	Peganumine A，一种天然产物，源自Peganum harmala，具备对HL-60、MCF-7、PC-3、HepG2细胞线显示出细胞毒性作用，其IC50值依次为5.8、38.5、40.2、55.4 µM[1]< /sup>。
TN4266	Isobonducellin	Antifection	Microbiology/Virology
	Isobonducellin exhibits potent cytotoxic activity in Jurkat and HepG2 cells, while moderate growth inhibition against Colon205 cells.
T82748	Celosin L
	Celosin L，一种三萜皂苷，具备保肝活性。该化合物能够保护HepG2 细胞免受 APAP 诱导的肝毒性伤害。
TN4890	Rabdosin B	Others	Others
	Rabdosin B shows cytotoxic activity against three human tumour HepG2, GLC-82 and HL-60 cell lines, it induces significant DNA damage to HepG2 cells in a time- and dose-dependent manner. Rabdosin B at higher concentrations inhibits root growth by affecting
TN3012	4,5-Dihydroblumenol A	HBV	Microbiology/Virology
	4, 5-Dihydroblumenol shows significant inhibition against HepG2 cells transected with cloned hepatitis B virus DNA.
T13629	Cyclo(Ala-Gly)	Others	Others
	Cyclo (Ala-Gly) is a mangrove endophytic fungus, a metabolite of Penicillium thomi, which is cytotoxic to A549, HepG2 and HT29 cells. The IC50 value is in the range of 9.5-18.1 μM.
T40440	Isobyakangelicol Isobyakangelicol,Anhydrobyakangelicin
	Isobyakangelicol, a coumarin compound present in Angelica dahurica roots, exhibits inhibitory effects on the growth of HeLa and HepG2 cells, with IC50 values of 70.04 μM and 17.97 μM, respectively.
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天然产物

Cat.No: T3S1251

Target: ROR

Cat.No: T4034

Synonym: Solamargin,δ-Solanigrine,澳洲茄边碱

Target: Apoptosis, p38 MAPK, P-gp, STAT

Cat.No: T3673

Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin

Target: HER, JAK

Cat.No: T7060

Synonym: 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine

Target: Others

Cat.No: T3844

Synonym: 三角叶薯蓣皂苷

Target: ERK, Others, Akt, Endogenous Metabolite

Cat.No: T5A2455

Synonym: 沙蟾毒精,沙蟾毒经

Target: Others

Pelargonidin chloride

Cat.No: TN1058

Target: NOS, Reactive Oxygen Species, Nrf2, NO Synthase

Cat.No: TN2100

Synonym: 红车轴草素,三叶草

Target: Others, NF-κB

Cat.No: T4519

Synonym: Alisol-A,泽泻醇 A

Target: Autophagy

Cat.No: TN1644

Target: Others

Cat.No: T5S1331

Target: c-Met/HGFR, Akt

Ardisiacrispin A

Cat.No: T3S2325

Synonym: 百两金素,Saxifragifolin B,LTS-4,Deglucocyclamin

Target: HSV

Cat.No: T3904

Target: Calcium Channel, AMPK

Cat.No: T7027

Synonym: 东革阿里提取物,Pasakbumin A

Target: Others

Cat.No: TN2244

Synonym: 硫黄菊素

Target: NF-κB, Autophagy

Cat.No: T3867

Synonym: 山姜素,(-)-alpinetin

Target: BCL, PPAR

5,6-Benzoflavone

Cat.No: TN6694

Synonym: β-Naphthoflavone,beta-NF

Target: Antioxidant

Cat.No: TN2111

Synonym: Naringenin 7-0-glucoside,柚皮素-7-O-葡萄糖苷

Target: Phosphatase, Anti-infection, Virus Protease

Cat.No: T2854

Synonym: Forsythin,连翘苷

Target: P450, Influenza Virus, AMPK

Cat.No: T6S2023

Target: Others, COX, NO Synthase

Cat.No: TL0008

Target: Wnt/beta-catenin, Glucosidase

2'-Hydroxychalcone

Cat.No: TN1163

Target: Others

Cat.No: T3895

Synonym: 重楼皂苷I,重楼皂甙

Target: Apoptosis, Akt, JNK, PDK, mTOR, Autophagy

gamma-Mangostin

Cat.No: T4S1637

Synonym: Normangostin,γ-倒捻子素

Target: Others, 5-HT Receptor

Ganoderic acid A

Cat.No: T6S1141

Synonym: 灵芝酸 A,灵芝酸A

Target: Apoptosis, NF-κB, Endogenous Metabolite, Autophagy

Cat.No: TN1856

Synonym: Isokurarinone,里查酮 A

Target: SGLT

Cat.No: T4S0145

Synonym: Corylinin,补骨脂异黄酮A

Target: hCE, STAT, UGT

Cat.No: TN1393

Synonym: 番荔枝碱

Target: Apoptosis, Antioxidant, Parasite, Antifungal

Cat.No: T3S1416

Synonym: Decursinol angelate,前胡素,(+)-Decursin,紫花前胡素

Target: Apoptosis, PKC

Cat.No: T1704

Synonym: Luteolin 4-methyl ether,香叶木素

Target: P450, Trk receptor

Cat.No: T3776

Synonym: 丹叶大黄素,Protigenin

Target: P450, Antibacterial, Antifungal

Cat.No: TN5346

Cat.No: T81521

15-Acetyl-deoxynivalenol

Cat.No: T10045

Target: Others

meso-Dihydroguaiaretic acid

Cat.No: T28021

Ganodermanondiol

Cat.No: TN1670

Synonym: 灵芝酮二醇

Target: HIV Protease, Nrf2, AMPK

Cat.No: TN3688

Target: Others

Cat.No: TN4513

Target: Others

Chartarlactam A

Cat.No: TN3630

Target: Others

Pedunculosumoside F

Cat.No: T81531

Cat.No: TN3511

Target: Others

11-epi-mogroside V

Cat.No: T39613

Cat.No: T5526

Target: BCL, PARP, ROS, Caspase

Cat.No: T81529

Cat.No: TN4266

Target: Antifection

Cat.No: T82748

Cat.No: TN4890

Target: Others

4,5-Dihydroblumenol A

Cat.No: TN3012

Target: HBV

Cat.No: T13629

Target: Others

Isobyakangelicol

Cat.No: T40440

Synonym: Isobyakangelicol,Anhydrobyakangelicin

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